本發(fā)明公開(kāi)了一種利福霉素S?Na鹽的合成方法,該合成方法在微通道反應器內連續進(jìn)行:將乙酸丁酯萃取后的利福霉素SV料液和雙氧水溶液加入到微通道反應器內,發(fā)生直接氧化酯相利福霉素SV的微通道反應器反應;所述利福霉素SV的總效價(jià)為40000u/mL~90000u/mL,雙氧水溶液的質(zhì)量濃度為20~30%,控制反應溫度20~40℃,反應時(shí)間10~300秒;反應后分去水相,酯相物料經(jīng)洗滌后結晶成鹽,抽濾、干燥,得到利福霉素S?Na鹽固體產(chǎn)品。本發(fā)明工藝反應物料停留時(shí)間短,可有效抑制副反應,氧化收率高于95%,結晶收率85~95%,產(chǎn)品純度高于95%;且氧化過(guò)程無(wú)需催化劑,產(chǎn)物分離工藝得以簡(jiǎn)化。
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